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傳承中華瑰寶,共促“中藥創(chuàng )新”|賽默飛嚴守質(zhì)控每一關(guān)
更新時(shí)間:2018-12-10   點(diǎn)擊次數:1812次

 

中醫藥是“中國古代科學(xué)的瑰寶”和“打開(kāi)中華文明寶庫的鑰匙”,如何發(fā)掘中醫藥深厚的科學(xué)內涵,推動(dòng)中醫藥的傳承與創(chuàng )新,提升交流與合作,是實(shí)現中醫藥現代化的關(guān)鍵要素。如何利用現代化的分析技術(shù)手段來(lái)提升中藥品質(zhì)、篩查有害殘留物、進(jìn)行質(zhì)量控制和實(shí)現中藥復方用藥已成為目前中藥安全性、有效性評價(jià)的重要議題。

 

11月30日,科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域者賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱(chēng):賽默飛)與天津現代創(chuàng )新中藥科技有限公司中藥創(chuàng )新中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng):中藥創(chuàng )新中心)舉行合作實(shí)驗室揭幕儀式,并開(kāi)啟戰略合作。

 

賽默飛中國區色譜質(zhì)譜業(yè)務(wù)商務(wù)運營(yíng)副總裁李劍峰先生與中藥創(chuàng )新中心總經(jīng)理王蘋(píng)女士為合作實(shí)驗室揭牌

 

中藥創(chuàng )新中心是由天津中醫藥大學(xué)發(fā)起,聯(lián)合天力、上海醫藥、天津醫藥、揚子江藥業(yè)以及紅日藥業(yè)共同投資成立的,秉承“傳承、協(xié)同、創(chuàng )新、共享”的發(fā)展理念,是面向中藥及健康產(chǎn)業(yè)中的制藥制備升級、工藝優(yōu)化、質(zhì)量提升、中藥化等方面重大要求,提供行業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)的研發(fā)平臺。

 

賽默飛針對中藥行業(yè)質(zhì)量控制研究,擁有直達用戶(hù)痛點(diǎn)的全面解決方案,能提供先進(jìn)的分析儀器及分析手段,雙方將攜手在中藥質(zhì)量提升、經(jīng)典名方研究等方向進(jìn)行合作,合力推進(jìn)中藥行業(yè)發(fā)展。

賽默飛中醫藥現代化解決方案

——質(zhì)量控制

中藥質(zhì)量控制一直是中醫藥現代化的難點(diǎn),質(zhì)量控制嚴格把關(guān)需要保證各環(huán)節的準確,從有效成分提取、含量測定與指紋圖譜到數據合規性管理,賽默飛均擁有先進(jìn)的分析儀器及完整的解決方案,從而助力中醫藥現代化創(chuàng )新發(fā)展。

 

中藥有效成分提取

傳統中藥有效成分提取方法往往存在效率低、耗溶劑、時(shí)間長(cháng)等問(wèn)題。ASE150/350加速溶劑萃取儀利用高溫(40-200 ℃)和高壓(1500 psi)條件,可以在“無(wú)人值守”的狀態(tài)下,對批量樣品進(jìn)行快速充分的序列溶劑優(yōu)化提取,保證更高的萃取回收率,更高的提取通量,且環(huán)保性佳,操作便利。

 

 

Dionex™ ASE™ 350 加速溶劑萃取儀

 

含量測定與指紋圖譜

中藥里的有效成分、特征成分含量測定,不同批次、產(chǎn)地或前處理的中藥樣品指紋圖譜的相似度比較仍然是目前中藥及其制劑質(zhì)控評估的重要手段。賽默飛除了提供常規 HPLC 和 UHPLC 的技術(shù)手段外,還能提供雙三元液相技術(shù)(DGLC)電霧式通用型質(zhì)量檢測器(CAD),為中藥質(zhì)量控制開(kāi)拓“一法多用,一測多評”的新穎方法學(xué)研究。

 

雙三元液相技術(shù)(DGLC)

賽默飛雙三元液相技術(shù)將兩個(gè)三元梯度泵頭整合于一個(gè)模塊中,利于開(kāi)發(fā)各種應用,可提高樣品分析通量,簡(jiǎn)化前處理,進(jìn)行深度成分剖析及質(zhì)控方法的拓展。

 

技術(shù)優(yōu)勢

 

01

一法多用

(復雜多成分定量的中心切割二維技術(shù))

 

02

深度剖析

(中藥物質(zhì)基礎的全二維液相色譜分離技術(shù))

281 nm全二維分析丹參樣品成分(B)和14個(gè)標準品(A)的輪廓圖

 

03

簡(jiǎn)化處理,提高通量

凈化復雜基質(zhì)、富集微量成分的在線(xiàn)固相萃取技術(shù)

 

電霧式檢測器CAD

通用型的CAD檢測器適用于非揮發(fā)性物質(zhì)和許多半揮發(fā)性中藥成分的檢測,無(wú)需發(fā)色團或離子化,可提供*不依賴(lài)于分子結構的響應一致性和低檢測限,具有靈敏度高(低至ng 級)、重現性好(重復進(jìn)樣響應值RSD一般低于2%)、響應一致性(同濃度不同化合物響應值的RSD僅為10.7%)的優(yōu)勢,具有更寬的動(dòng)態(tài)響應范圍,對于低含量和高含量的成分檢測更準確,非常適合無(wú)中藥對照品時(shí)“一測多評”的研究。

 

數據合規性管理

 

Chromeleon色譜數據系統從*合規的常規分析到十分靈活的研究流程,為整個(gè)實(shí)驗室分析系統提供用戶(hù)體驗,既能確保色譜分析的現有工作流程,又可快速獲得良好的結果。

 

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